半导体前道六大工艺基本了解

前道六大工艺:

清洗、薄膜沉积、光刻、刻蚀、离子注入、CMP(化学机械抛光)

六大工艺不存在从头到尾的固定先后顺序,晶圆制造是多次循环。

局部图形加工的典型逻辑顺序:清洗→薄膜沉积→光刻→刻蚀;离子注入、CMP 根据工艺节点和膜层按需插入;清洗贯穿全流程。

光刻必须在刻蚀之前,二者顺序不可颠倒。

部分资料将六大工艺说成五大工艺,是因为六大工艺多了一步“清洗”

清洗(硅片预处理)

缩写 全称 组分(原液体积比) 温度 核心用途
SPM 硫酸‑双氧水混合液 120‑150℃ 去除厚光刻胶、顽固有机物、部分金属污染中国科学院…
SC‑1(APM) 一号标准清洗液(你之前问的 SN1 就是它手写笔误) ,先进制程稀释 1:2:7 60‑75℃ 去颗粒、有机物,少量金属,碱性,常配兆声波
SC‑2(HPM) 二号标准清洗液 65‑80℃ 去除金属离子(Fe、Na、Cu 等),酸性氧化络合金属
DHF 稀释氢氟酸 常温 剥除自然氧化层 SiO₂,得到氢终止硅表面,不腐蚀 Si 基底
BOE(BHF) 缓冲氧化蚀刻液 常温 可控刻蚀 SiO₂,HF 被缓冲,刻蚀速率更稳定,老工艺用,先进制程少用

1. 清洗去除污染物

有机杂质、颗粒:如果有颗粒,后续光刻会出现孔洞、断线、颗粒缺陷。

金属离子:会造成器件漏电、可靠性失效。

2.提升光刻胶粘附性(非常高频考点)

硅片表面极易吸附水分子,亲水;而光刻胶是疏水的。

直接涂胶:胶容易翘边、脱落、图形剥离。

常用:HMDS 六甲基二硅氮烷处理

HMDS 和硅片表面羟基反应,把亲水的硅表面变成疏水,增强光刻胶对硅片的粘附力。HMDS 属于预处理步骤,在旋涂光刻胶之前完成。

完整预处理简要流程

湿法清洗:去除颗粒、有机物、金属杂质

脱水烘烤:高温烘干,把硅片表面吸附的水汽赶走(有水 HMDS 效果变差)

HMDS 气相处理,表面改性,提高光刻胶粘附

之后才送去旋涂光刻胶。

  1. 预处理主要目的:清洗污染物 + HMDS 处理提升光刻胶粘附性
  2. HMDS 作用:硅片表面改性,提高光刻胶附着力 ✔
  3. 考题判断:HMDS 是光刻胶的一种(❌错误,不是光刻胶,是粘附促进剂)
  4. 如果预处理没做好会出现什么缺陷:光刻胶起皮、翘边、图形脱落、颗粒导致图形缺陷。4

 

光刻(图形转移核心)

完整流程:清洗(硅片预处理)→旋涂光刻胶→软烘→对准曝光→显影→硬烘→检测

旋涂

将光刻胶旋涂在硅片表面,转速决定胶厚

分辨率公式:    R=k1*λ/NA       NA=n*sin θ

λ 光源波长越小、NA (Numerical Aperture 数值孔径)越大,分辨率越高;k₁为工艺因子。
n:镜头与晶圆之间介质的折射率
θ:到达晶圆的光线最大半锥角(镜头能接收到的最大衍射光角度)

NA 越大 → 分辨率越高,可以印刷更小的线宽 CD

公式看:NA 在分母,NA 变大,R(最小可分辨尺寸)变小,图形更精细。

代价:NA 越大,景深 DOF 越小

景深 DOF:硅片表面允许的焦点浮动范围。

高 NA,分辨率变好,但对焦容错窗口变小;晶圆表面必须非常平坦,CMP 平坦化就变得更加重要。

提高 NA,分辨率提升,景深下降,两者是权衡关系

光刻胶分类

正胶(Positive Photoresist):被曝光的区域发生光化学反应,显影时被溶解洗掉;未曝光区域保留,作为掩膜。

负胶(Negative Photoresist):被曝光的区域发生交联聚合,显影时保留下来;未曝光区域被显影液溶解洗掉。

 

软烘

去除光刻胶溶剂

 

对准曝光

顾名思义

 

显影

经过曝光,光刻胶发生光化学反应,曝光区和未曝光区在显影液里溶解速度不一样;显影就是利用这个溶解度差异,把可溶解部分溶解冲洗掉,在光刻胶上得到和掩膜对应的图形。

正胶场景(工厂主流)

  1. 曝光区域:光化学反应,大分子断裂,可溶于 TMAH 显影液,被溶解冲走
  2. 未曝光区域:化学性质不变,不溶于显影液,保留在硅片表面,充当后续刻蚀 / 离子注入的保护掩膜

光刻胶图形 = 和掩膜版图形完全一致

负胶场景

  1. 曝光区域:发生交联,不溶于显影液,保留下来
  2. 未曝光区域:被显影液溶解冲走

👉结果:光刻胶图形 = 掩膜版的反相图形

显影完整操作流程(机考会考流程顺序)

  1. 硅片喷涂 / 浸泡显影液;发生化学反应溶解可溶的光刻胶
  2. 控制显影时间、温度、显影液浓度(参数直接影响 CD 线宽)
  3. 纯水冲洗,停止化学反应(终止显影,非常关键,防止过显)
  4. 甩干晶圆

关键工艺参数

  • 显影时间:时间太短→显影不足,残留胶;时间太长→过显,线条被啃细,CD 变小
  • 显影液浓度、温度:温度越高溶解速率越快
  • 常用显影液:正胶用 TMAH(四甲基氢氧化铵),碱性,不含金属离子,半导体必备。

显影带来的典型缺陷(选择题高频)

  1. 显影不足:本该溶解掉的区域有光刻胶残留;孔洞打不开,接触孔堵。成因:时间不够、曝光剂量不足、显影液老化。
  2. 过显:不该溶解的光刻胶边缘也被腐蚀,线条变细、CD 偏小,甚至线条断线开路。
  3. 图形边缘粗糙、锯齿。
  4. 显影液产生的颗粒附着晶圆表面。

 

硬烘:固化光刻胶,提升抗刻蚀能力

2)分辨率公式:

λ 光源波长越小(频率越快)、NA 数值孔径越大,分辨率越高;k₁为工艺因子。

 

先进制程多用正胶。

4)高频缺陷 & 成因

桥连:相邻线条不该连通却短路;曝光过量、显影不足、掩膜缺陷、光刻胶回流。

断线(开路):线条断裂;颗粒遮挡曝光、显影过度。

CD 线宽偏移:曝光剂量、焦距偏移;颗粒污染。

颗粒缺陷:空气中尘埃落在胶面,造成图形缺失。

 

 

刻蚀

两大分类:干法刻蚀(等离子 / RIE)、湿法刻蚀(化学溶液)
  • 干法刻蚀:等离子体化学反应 + 离子物理轰击;可实现各向异性(垂直侧壁),芯片图形主用;关键指标:选择比、均匀性、剖面形貌
  • 湿法刻蚀:纯化学反应,各向同性,侧向腐蚀大;选择性好,多用于清洗、去除厚层。
选择比:目标材料刻蚀速率 / 掩膜 / 下层材料刻蚀速率;选择比低会把下层 / 掩膜啃坏。
常见缺陷:侧壁聚合物残留、刻蚀不完全(残余)、过刻蚀、微负载效应(图形疏密不同刻蚀速率不一样)、颗粒再沉积。

薄膜沉积

三种主流方式,考试会区分各自适用场景
  1. CVD 化学气相沉积:气体在晶圆表面发生化学反应成膜;SiO₂、SiN、多晶硅。PECVD 低温 CVD 适合温度敏感结构。
  2. PVD 物理气相沉积(溅射):物理轰击靶材,原子溅射到晶圆;金属层 Al‑Cu、TiN 阻挡层。
  3. ALD 原子层沉积:自限制反应,一层一层生长;埃级精准控厚,高 k 介质、高深宽比通孔。
热氧化也算薄膜:干氧 / 湿氧生长 SiO₂栅氧化层。
缺陷:薄膜厚度不均、阶梯覆盖差(高深宽比孔洞填不满)、薄膜针孔、应力导致膜层开裂 / 剥离、颗粒污染。

离子注入

  • 作用:对硅进行掺杂,形成 P/N 区;B 硼 P 型,P 磷、As 砷 N 型
  • 三大关键参数:剂量(掺杂浓度)、能量(注入深度)、角度
  • 注入之后必须退火 RTA:修复晶格损伤,激活杂质原子;不退火杂质不起掺杂作用。

    缺陷:注入通道效应、晶格损伤、剂量不准、杂质污染。

CMP 化学机械抛光

目的:全局晶圆平坦化,多层金属互连必不可少,解决高低落差,保障后续光刻对焦正常。

原理:磨料颗粒机械研磨 + 抛光液化学腐蚀。

作者:Maguagua
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